Инспекторы и специалисты, не вошедшие в другие начальные группы

Постоянная

Одна смена

3

3000,00–3300,00 руб.

1,0

г. Минск, р-н Московский, Госфармнадзор Мясникова 32-2

Высшее

3

английский (средне-продвинутый)

Инспектор управления надлежащей производственной практики Обязанности: проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям: Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС); оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции); осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP ЕАЭС для передачи в управление обеспечения качества; проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP); оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP); частые командировки. Требования: высшее фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование; стаж работы по специальности от 3 лет.